Sobre Nosotros

Quiénes Somos

En Espacio Epilepsia trabajamos para transformar la manera en que la epilepsia es comprendida y vivida. Nacimos desde una experiencia personal que se convirtió en una causa colectiva: visibilizar, educar y acompañar desde la empatía y el conocimiento.

Somos una comunidad compuesta por personas con epilepsia, familiares, profesionales de la salud, comunicadores, diseñadores, educadores y voluntarios comprometidos. Nuestro propósito es claro: derribar estigmas y construir espacios de inclusión, autonomía y representación real.

Nuestra Historia

Todo comenzó con una pregunta: ¿por qué hay tan poca información accesible, en español, para personas con epilepsia? Desde Córdoba, Argentina, y a partir de una experiencia de vida, creamos este espacio para compartir saberes, vivencias y apoyo.
Desde entonces, hemos desarrollado numerosas campañas en redes sociales, participado en foros internacionales, llevado la voz de la comunidad al Senado de la Nación Argentino, y nos hemos consolidado como capítulo asociado del International Bureau for Epilepsy (IBE).

Misión

Mejorar la calidad de vida de las personas con epilepsia y enfermedades crónicas, a través de la información, el empoderamiento y la construcción de comunidad.

Visión

Un mundo donde cada persona con epilepsia pueda vivir sin prejuicios ni barreras, con plena participación social y acceso a oportunidades reales.

Valores

Participación. Diseñado por y para la comunidad
Inclusión. Creamos espacios seguros que están abiertos a todas las personas y todas las verdades, para construir iniciativas lideradas por personas con epilepsia
Compromiso. Creemos en la construcción de una comunidad basada en la confianza, el compromiso y el sentido de responsabilidad.
Empoderamiento. Entendemos que el conocimiento es empoderador. Creemos en el conocimiento y en el valor que conlleva en la comunidad, valorando todas las oportunidades de aprender y construir aprendizaje.
Colaboración. Creemos en la colaboración con otras instituciones para el desarrollo mutuo.

Equipo

Somos un grupo de personas con epilepsia, madres y padres de personas con epilepsia, y profesionales con la salud que estamos redefiniendo el abordaje de la epilepsia para eliminar los estigmas de la enfermedad.

Transparencia

Manejamos la información con respeto, confidencialidad y responsabilidad. 

Qué hacemos

  • Educación y formación para pacientes, familias y profesionales

  •  Redes de apoyo emocional y espacios de escucha

  • Difusión de información médica validada y accesible

  • Campañas para visibilizar la epilepsia y reducir el estigma

  • Voluntariado interdisciplinario

  • Recursos digitales, eventos, charlas y materiales educativos

Cómo podés participar

Formá parte del cambio. 

Podés colaborar como voluntario/a en áreas como comunicación, eventos, salud, legal, diseño o finanzas. También podés sumar tu testimonio, ser parte de campañas o ayudarnos a llegar más lejos con tu apoyo.

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